📄 cell biology

The centromere localization domain of kinetoplastid kinetochore protein KKT2 recognizes the free N-terminus of histone H3

यह अध्ययन प्रकट करता है कि काइनेटोप्लास्टिड काइनेटोकोर प्रोटीन KKT2 का सेंट्रोमियर लोकलाइजेशन डोमेन एक संरक्षित ZZ-जैसे मोटिफ के माध्यम से हिस्टोन H3 के मुक्त N-टर्मिनस को पहचानता है, जो यह सुझाव देता है कि गैर-सेंट्रोमेरिक क्षेत्रों में हिस्टोन H3 का प्रचुर N-टर्मिनल मिथाइलेशन *Trypanosoma brucei* में विशिष्ट सेंट्रोमियर संयोजन को सुनिश्चित करने के लिए सेंट्रोमियर के बाहर KKT2 बाइंडिंग को रोकता है।

Ciszek, A., Ludzia, P., Marciano, G., Allen, W., Ishii, M., Forsyth, S., Wood, C. W., Redfield, C., Akiyoshi, B.2026-08-15
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Development and validation of an SDA-500 Anopheles stephensi cell line for molecular studies

यह अध्ययन SDA-500 को स्थापित और मान्य करता है, जो एक नवीन नर-व्युत्पन्न *एनोफिलीज स्टेपhensi* कोशिका रेखा है जिसे कुशल ट्रांसफेक्शन और जीन अभिव्यक्ति के लिए अनुकूलित किया गया है, जो इस शहरी-अनुकूलित वाहक के लिए कार्यात्मक जीनोमिक्स और मलेरिया नियंत्रण रणनीतियों को आगे बढ़ाने हेतु एक महत्वपूर्ण इन विट्रो प्लेटफॉर्म प्रदान करता है।

Kavil, S., Jinmi, D., Alphey, L., Anderson, M.2026-08-15
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Isotype specific loss of HP1α but not of HP1β uncovers genomic regions that behave as HP1α-dependent common fragile sites

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विशिष्ट रूप से HP1α की हानि, न कि HP1β की, उन विशिष्ट जीनोमिक क्षेत्रों पर रेप्लिकेशन फोर्क्स को धीमा करके और मिटोटिक डीएनए संश्लेषण को बढ़ावा देकर रेप्लिकेशन स्ट्रेस उत्पन्न करती है और जीनोम स्थिरता से समझौता करती है जो HP1α-निर्भर कॉमन फ्रैजाइल साइट्स के रूप में कार्य करते हैं, एक सुरक्षात्मक तंत्र जो H3K9me3 से HP1α के बंधन से स्वतंत्र रूप से कार्य करता है।

Yaacoub, K., Nguyen, T. N., JULIEN, E., Cammas, F. M.2026-08-15
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A switch in clathrin turnover controls endocytic coat size and organisation

यह अध्ययन प्रकट करता है कि क्लैथ्रिन कोट्स (clathrin coats) का विनियमित टर्नओवर, जो Swa2-मध्यस्थ संयोजन और Sla1-मध्यस्थ स्थिरीकरण द्वारा संचालित होता है, कोट के आकार को नियंत्रित करने और एंडोसाइटोसिस के दौरान एक्टिन-संचालित वेसिकल बडिंग (vesicle budding) की समयबद्ध प्रगति सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक है।

Boinet, A.-L., Mamta, M., Rivier-Cordey, A.-S., Roux, A., Kaksonen, M.2026-08-11
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Life without heterotrimeric kinesins: trypanosomatids use a combination of homodimeric kinesin-2 motors to drive intraflagellar transport

ट्रिपैनोसोमेटिड्स, जिनमें मानक हेटरोट्राइमेरिक काइनेसिन-2 का अभाव होता है, इंट्राफ्लेगेलर ट्रांसपोर्ट के लिए दो होमोडाइमेरिक काइनेसिन (KIN2A और KIN2B) के बीच श्रम विभाजन का उपयोग करते हैं, जहाँ आवश्यक KIN2B फ्लैजेलम में IFT प्रोटीन को आयात करता है जबकि KIN2A अधिकांश अग्रगामी (एन्टेरोग्रेड) गति को संचालित करता है।

Alves, A. A., Cleetus, A., Fort, C., Zahonova, K., Abbuehl, D., Girard-Blanc, C., Blisnick, T., BONNEFOY, S., Cayet, N. (…)2026-08-10
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Ktd1 is a phospho-regulated member of the Dup240 family that mediates defence against killer toxin K28

यह अध्ययन Ktd1 को Saccharomyces cerevisiae के Dup240 परिवार के भीतर अद्वितीय, फॉस्फो-विनियमित (phospho-regulated) रिक्तिका झिल्ली प्रोटीन (vacuolar membrane protein) के रूप में पहचानता है जो Sit4 फॉस्फेटेज और Hog1 काइनेज के डाउनस्ट्रीम में या उनके समानांतर, K28 किलर टॉक्सिन के विरुद्ध कोशिकीय रक्षा के लिए केंद्रीय इफ़ेक्टर के रूप में कार्य करता है।

Nadir, H. H., Pembery, A., Laidlaw, K. M., Milburn, A., Leake, M. C., MacDonald, C.2026-08-10
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Atypical RanGAP drives nucleocytoplasmic transport in a parasitic Alveolate

यह अध्ययन प्रकट करता है कि परजीवी एल्वियोलेटेट *Toxoplasma gondii*, आवश्यक न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक परिवहन को संचालित करने के लिए एक असामान्य RanGAP के रूप में एक नियोफंक्शनलाइज्ड (neofunctionalized) RabGAP-फोल्ड प्रोटीन, TBC9 का उपयोग करता है, जो एक ऐसा तंत्र है जो गैर-सिलियट एल्वियोलेटेट्स में कैनोनिकल (canonical) RanGAP के स्थान पर आया प्रतीत होता है।

Dewangan, P. S., Reese, M. L.2026-08-06
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A lipid transfer-dependent feedback loop activates ATG9A compartments in autophagy initiation

यह अध्ययन प्रकट करता है कि पूर्व-मौजूद PI3P के बजाय, ATG2A-मध्यस्थ लिपि स्थानांतरण, प्रत्यक्ष ATG8 लिपिडेशन को सक्षम करके और एक सकारात्मक फीडबैक लूप स्थापित करके जो बाद में PI3P उत्पादन को संचालित करता है, ऑटोफैगी प्रारंभ करने के लिए ATG9A कंपार्टमेंट्स को सक्रिय करता है।

Holzer, E., Sawa-Makarska, J., Bernklau, D., Romanov, J., Schuschnig, M., Martens, S.2026-08-04
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Endosome-associated Rab GTPases control distinct aspects of neural circuit assembly

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विशिष्ट एंडोसोम-जुड़े Rab GTPases, विशेष रूप से Rab5 और Rab11, सेल-सरफेस रिसेप्टर ट्रैफ़िकिंग को नियंत्रित करने के लिए अर्ली एंडोसोम सॉर्टिंग और रीसाइक्लिंग पाथवे के स्थानिक वितरण और प्रचुरता को विनियमित करके तंत्रिका सर्किट असेंबली में अलग-अलग विकासात्मक घटनाओं को संचालित करते हैं।

Dong, K. X., Ji, H., Luginbuhl, D. J., Luo, L., McLaughlin, C., Zhang, Y.2026-08-04
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Trisomy 21 Impairs Development of Enteric Neural Crest-Derived Cells via SOD1-Mediated RET Dysregulation

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ट्राइसोमी 21 (Trisomy 21) एंटरिक नर्वल क्रेस्ट-व्युत्पन्न कोशिकाओं के विकास को बाधित करता है और SOD1-मध्यस्थ ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस का कारण बनकर हर्शप्रंग रोग (Hirschsprung disease) के जोखिम को बढ़ाता है, जो एंटरिक नर्वस सिस्टम के निर्माण के लिए आवश्यक RET सिग्नलिंग पाथवे को डाउनरेगुलेट करता है।

Singh, K., Liu, F., Zhao, A., Lohraseb, I., Davoli, T.2026-08-04